Генетика PGC-1alpha, три наиболее интересные цитаты из 3 разных исследований.

1) «Мы проанализировали мышечно-специфическое отключение PGC-1alpha у мышей, чтобы идентифицировать роль PGC-1alpha в функции скелетных мышц. Эти мыши показывают изменение от окислительного типа I и IIa к типу IIx и к типу IIb (гликолитические типы). Кроме того, при отключении мышечно-специфического PGC-1alpha у таких животных уменьшилась выносливость и показаны повреждения мышечных волокон и увеличенные маркеры воспаления после равномерного бега по тредмиллу»

2) «Количественные данные из анализа биопсий из vastus lateralis мышцы (людей) показали, что группа SNP Gly482Ser (у которой был диабет 2 типа), в отличие от контрольной группы, не показала адаптации к тренировкам в виде увеличения содержания медленных (окислительных) волокон. Капилляризация, митохондриальная плотность, митохондриальные ферменты и внутримиоцеллюларное содержание жиров увеличились так же в обеих группах. Эти результаты указывают, что сниженное связывание MEF2 с PGC-1α у людей с этим SNP препятствует преобразованию мышечного волокна в медленное под воздействием тренировок.»

3) «Мы показываем здесь, что эспрессия альфа PGC-1 более выражена в мышце, обогащенной волокнами типа I. Когда эспрессия PGC-1альфа на физиологическом уровне у трансгенных мышей, повышенный промоутер muscle creatine kinase (MCK) наблюдается преобразование типа волокон: мышцы, обычно богатые волокнами типа II, становятся более красными и активируют гены митохондриального окислительного метаболизма. Особенно, мышцы, которые обычно имеют тип II у альфа PGC-1 трансгенных мышей также показывают особенности белка волокон типа I, таких как тропонин I (медленный) и миоглобин, и показывают намного большую устойчивость к электрически стимулированной усталости. Используя определенные промоутеры специфичные для типов волокон, мы показали на культивируемых мышечных клетках, что альфа PGC-1 активирует транскрипцию в сотрудничестве с протеинами Mef2 и служит целью для сигналов кальциневрина, которые были вовлечены в экспрессию генов медленного волокна. Эти данные указывают, что альфа PGC-1 — основной фактор, регулирующий определение типа мышечного волокна.»